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1．負(fù)責(zé)分子診斷試劑研發(fā)及新技術(shù)的開發(fā)，開展相關(guān)試劑研究項(xiàng)目；提升產(chǎn)品技術(shù)競爭力；

2．參與產(chǎn)品的優(yōu)化、臨床試驗(yàn)以及工藝優(yōu)化、擴(kuò)大生產(chǎn)等，解決過程中出現(xiàn)的問題；

3．收集整理國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)、資料，關(guān)注產(chǎn)品動(dòng)態(tài)，提供技術(shù)參考；

4．參與產(chǎn)品的注冊申報(bào)，撰寫產(chǎn)品注冊報(bào)批中的相關(guān)技術(shù)文件。

1．生物、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；

2．熟悉產(chǎn)品開發(fā)流程和體外診斷試劑相關(guān)法規(guī)；

3．具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，責(zé)任感強(qiáng)，有一定的抗壓能力。